君实生物上半年扭亏为盈 药品销售收入同比增长33%

　　8月26日晚间，上海君实生物医药科技股份有限公司（以下简称“君实生物”）发布2026年中期业绩。今年上半年，君实生物实现营业收入16.96亿元，同比增长45.18%；药品销售收入14.07亿元，同比增长33%；归属于母公司所有者的净利润为0.22亿元，实现扭亏为盈。扣除股份支付影响后，经调整归母净利润为1.49亿元。

　　截至今年6月底，君实生物银行结余及现金和金融产品余额合计约36.96亿元。今年上半年，君实生物研发投入6.44亿元，研发重点进一步聚焦肿瘤免疫治疗和ADC（抗体偶联药物）等方向。

　　商业化方面，目前君实生物已有特瑞普利单抗、阿达木单抗、氢溴酸氘瑞米德韦片及昂戈瑞西单抗4款商业化药品。

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　　其中，君实生物的核心产品为特瑞普利单抗。截至目前，特瑞普利单抗已在中国内地获批13项适应症，其中12项纳入国家医保目录。今年3月，基于特瑞普利单抗开发的皮下注射制剂JS001sc用于肿瘤治疗的12项适应症上市申请获得受理。数据显示，今年上半年，该产品在国内市场的销售收入约12.99亿元，同比增长约36%。

　　国际化方面，特瑞普利单抗目前已在全球超过50个国家和地区获批上市。君实生物已与多家海外合作伙伴在超过80个国家和地区开展商业化合作。

　　除特瑞普利单抗外，今年1月份起，君实生物的昂戈瑞西单抗也已被纳入国家医保目录。

　　在研管线方面，君实生物正在推进“IO+ADC”研发策略。其中，IO指Immuno-Oncology，即肿瘤免疫治疗。PD-1（程序性死亡受体1）/VEGF（血管内皮生长因子）双特异性抗体JS207和EGFR（表皮生长因子受体）/HER3（人表皮生长因子受体3）双特异性ADC药物JS212，是目前重点推进的两款产品。

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　　其中，JS207联合含铂双药化疗用于不可切除Ⅲ期NSCLC（非小细胞肺癌）新辅助治疗的Ⅱ期研究入选2026年世界肺癌大会口头报告。摘要数据显示，42例初始不可切除患者中有22例在新辅助治疗后完成手术切除，手术转化率为52.4%；完成手术患者的pCR（病理完全缓解）率为54.5%。

　　JS212也进入多项联合治疗探索。今年美国癌症研究协会年会公布的Ⅰ期研究数据显示，JS212在多个剂量组显示出抗肿瘤活性。目前，JS212已开展或计划与JS207、特瑞普利单抗等产品开展Ⅱ期临床研究，其中JS207与JS212联合用药的Ⅱ期临床试验正在推进。

　　除上述两款产品外，君实生物还有多项后期管线进入临床开发阶段。目前，君实生物有3款产品处于Ⅲ期临床研究阶段，2款产品处于NDA（新药上市申请）受理阶段。

（文章来源：证券日报）配资对比

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